Herança Cromossômica

herança cromossômica

Introdução

A herança cromossômica refere-se ao modo como os cromossomos, que carregam os genes, são distribuídos para as células filhas durante a divisão celular. Anormalidades nesse processo podem resultar em doenças genéticas, como a síndrome de Down, que é causada pela presença de uma cópia extra do cromossomo 21.

Cromossomos e Cariótipo

O cariótipo é o conjunto completo de cromossomos em uma célula, característico de uma espécie. Alterações no número de cromossomos (como em aneuploidias) podem levar a doenças genéticas.

Cromossomos e Cariótipo

Herança de Ligação

Herança de Ligação

Genes que estão fisicamente próximos em um cromossomo tendem a ser herdados juntos, o que é conhecido como ligação genética. Isso pode alterar as proporções mendelianas esperadas em cruzamentos.

Crossing-over e Recombinação

Durante a meiose, ocorre o crossing-over, onde partes dos cromossomos homólogos são trocadas, aumentando a diversidade genética nas populações.

Crossing-over e Recombinação

Anomalias Cromossômicas

Anomalias Cromossômicas

Incluem deleções, duplicações, inversões e translocações cromossômicas, que podem resultar em doenças como o câncer ou em síndromes genéticas.